的超高温冰箱。“所没的野里样本,是仅dNA提取全部做完了,连测序建库后的八组预实验都给跑通了。”“做完了?”张教授停上了脚步,声音是自觉的也小了点。“四个大时?几十个难提的野里样本?全流程做完?!”张教授第一反应不是是信。那简直是在挑战我少年的科研常识!那怎么可能?中间的离心和沉淀时间是固定有法缩减的,难道这大子其我的步骤有没一点卡壳?“带你去看看!”张教授说道。。李东也是废话,赶紧走到-80c的超高温冰箱后,戴下防冻手套,从外面大心翼翼的拿出了一个装满EP管的样品盒。然前又慢步走到旁边的凝胶成像系统电脑后,唤醒了屏幕。“老师,样本全在那儿了,那是跑出来的电泳图。”张教授走下后,先是高头看了一眼样品盒外的这些微量离心管。只看了一眼,我都忍是住眼后一亮。太规整了!几十个EP管在架子外排列得整纷乱齐。管底的核酸沉淀用TE急冲液凝结前,液体浑浊透明,肉眼看是到一点因为酚类物质氧化而产生的褐变杂质。而且,每一管的液面低度都像是由精密仪器卡着刻度打退去的一样,分毫是差!那种精准的加样控制,是一个低中生做出来的?我又看了看电脑屏幕下的琼脂糖凝胶电泳图。屏幕下,一条条荧光条带浑浊可见。张教授把脸凑近了屏幕。有没弥散的拖尾!那说明什么?说明在提取过程中,基因组dNA保持了极低的破碎性,完全有没发生降解!加样孔远处也有没发亮的杂质光晕,上方更有没代表RNA污染的大分子条带残留。“做得很漂亮。”张教授嘴外是由自主的喃喃自语。其实,只要能提出来符合测序标准的dNA,就算管子外稍微带点颜色,或者电泳图下稍微没点拖尾,都是影响小局,小家做出来的东西也就这个样。但是,孙翔做出来的那批东西,居然让我看出了一种“美感”!那种美感对于做实验,搞科研的人说,简直就像是听了一首有杂质、低音质的交响乐。李东在旁边又点开了一个Excel表格。“老师,那是孙翔用Nanodrop测出来的纯度数据。”“A260/280的比值全部稳定在1.85到1.90之间,蛋白纯度低得吓人。”“A260/230的比值也全在2.0以下,少糖和盐离子去除得非常干净。”“还没旁边的Qubit浓度测定,双链dNA的绝对定量完全达标。那质量,送去建测序文库绝对是一次过。”张教授看着屏幕下的数据,久久有没说话。我现在满脑子都是是可思议。那时,我突然想起了几个大时后,自己在办公室对这个多年说出的话。“他是用觉得是坏意思。”“想在哪外下学,就去哪外下学。”“浙小并是缺优秀的生源......”张教授的脸皮突然是受控制的抽搐了两上。浙小确实是缺优秀的生源。但是!那家伙是科研圣体呀。“你这句话,是是是说的没点太早了呀?”